解剖浸制标本的原色保持方法

   解剖浸制标本的原色保持的方法就是将新鲜材料用福尔马林200毫升、硝酸钾15克，醋酸钠30克，加1000毫升水配成的混合固定液固定。混合液中的盐类能防止红细胞变形，促进福尔马林渗透到器官深处。将标本浸入固定液前，先用蘸足固定液的棉絮垫在器官之间，使器官保持正常位置，浸渍时固定液要超过器官容积3—4倍。固定时间可根据材料大小来定，一般需要3一了日。固定后的材料用水洗涤，以棉絮和滤纸吸干水分，然后放在85—95Qb酒精中浸渍，直至血色恢复为止。将血色恢复后的标本放在流水中冲洗干净，再放在保存液里保存。
保存液配方如下：
    甘    油    200毫升
    醋酸钠    100克
    麝香草酚    3克
    水    3000毫升
    在浸制标本中，原色保持主要是靠酒精和福尔马林的作用来实现的。材料经过固定液的固定后，由于福尔马林的作用，血液中的血红素变成了高铁血红蛋白，颜色消失，标本失去自然色泽。材料再经酒精处理后，由于高铁血红蛋白转变为新的化合物——变性血红蛋白，使血红蛋白的颜色再现，标本恢复了原来的颜色。但是，如果标本在固定液里放得太久，形成了稳定的高铁血红蛋白，就不能再形成变性血红素了，因此，必须掌握好固定的时间。

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